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先天性无腭裂的腭咽闭合不全症

双击自动滚屏                        发布者:admin 发布时间:2010-2-3 阅读:1419


研究单位:解放军第359医院
研究人员:周  平、丁加根
获奖等级:军队科技进步三等奖
研究内容:腭咽有先天性不显著发育缺陷存在,对这一类缺陷导致的语言障碍典型的腭裂音质患者,经一般检查,从外观上器官结构未发生畸形,往往认为是大脑疾病所致,患者求医心切,得不到正确诊断和治疗。通过对1例患者详细询问病史,测试患者智力,仔细检查口咽,发现软腭短小,咽肌发育不良的缺陷,初步明确属先天性腭咽闭锁不全缺陷,导致语言功能障碍。对此类患者经过分析探索,采用了延长软腭、缩小咽腔的手术治疗方法,近期疗效满意。1985年对1例一侧软腭,舌咽腭弓及扁桃体先天缺如的典型病例分析,正式对此类腭咽发育单一和复合的缺陷命名为先天性无腭咽闭合不全症1986年整理成文,在第2全国口腔颌面外科会议上作了专题报告。后在会议的专题总结中提到了口腔的疾患所致的语言障碍,第1条原因就是唇腭裂及先天性腭咽腔闭锁不全症。在治疗方案实施过程中创新了延长软腭、缩小咽腔矫形手术方法,利用咽后壁蒂在下方的粘膜肌肉瓣,将延长的软腭上提,固定在腭咽闭合的功能位,术后鼻音减轻,发音清晰度得到有效改善。

 

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